Malattia dal dolore intenso e dalla diagnosi tardiva: possono volerci dai 7 ai 10 anni per identificarla
L'endometriosi, nota comunemente come 'cisti di cioccolato', è una patologia importante che colpisce oltre 2 milioni di donne in età fertile nel nostro Paese, ovvero una donna su 10, causando talvolta la perdita di organi o impedendo la maternità. Poiché questa malattia, che si sviluppa con la diffusione del tessuto interno dell'utero all'esterno, viene spesso confusa con altri disturbi, la diagnosi è frequentemente ritardata e in alcuni casi può richiedere anni.
Nell'ambito del mese di marzo, Mese della Consapevolezza sull'Endometriosi, presso l'Acıbadem Altunizade Hastanesi si è tenuto l'evento "Il sospettato abituale: l'endometriosi".
L'incontro è stato moderato dalla conduttrice e presentatrice televisiva Esra Erol. Il Prof. Dr. Taner Usta, specialista in Ginecologia e Ostetricia presso l'Acıbadem Altunizade Hastanesi, ha fornito informazioni cruciali su questa patologia grave e seria, che può portare dall'infertilità alla perdita dei reni a causa della mancata diagnosi per anni, illustrando inoltre i metodi di trattamento più recenti.
Anche le pazienti hanno condiviso con sincerità le loro esperienze di diagnosi tardiva, dolori lancinanti e percorsi difficili.

(Prof. Dr. Taner Usta: “La malattia colpisce 1 donna su 10”)
Il Prof. Dr. Taner Usta, specialista in Ginecologia e Ostetricia, ha sottolineato che la diagnosi di endometriosi, una malattia molto diffusa nel mondo, può richiedere molti anni, dichiarando:
“È una malattia che assume importanza poiché il rivestimento interno dell'utero si impianta dove non dovrebbe, in particolare sulle ovaie, e talvolta su organi vicini, causando dolori molto gravi, infertilità e manifestandosi spesso nelle donne tra i 20 e i 30 anni. Parliamo di un rischio che colpisce una donna su 10. È fondamentale sottoporsi a controlli ginecologici e, se si sospetta in particolare la cisti di cioccolato, è essenziale farsi visitare da uno specialista che si occupi di questo tema. Quando la malattia progredisce, colpisce gravemente utero, tube e ovaie. Con questo gruppo di pazienti il nostro lavoro è molto difficile. In realtà, lo scopo principale di questi eventi di sensibilizzazione è proprio questo: arrivare a una diagnosi precoce e non perdere l'opportunità di trattamento.”

Il Prof. Dr. Taner Usta ha precisato che i dolori causati dall'endometriosi possono essere riscontrati anche in altre patologie, motivo per cui si verificano ritardi nella diagnosi:
“I dolori addominali possono essere presenti in molte malattie. Ad esempio, possono essere confusi con l'ernia del disco o con la sindrome dell'intestino irritabile. Tuttavia, se una donna avverte dolori nella zona pelvica legati al ciclo mestruale o all'ovulazione, l'endometriosi deve essere sempre presa in considerazione. In molti casi, ci troviamo di fronte proprio all'endometriosi.”
Il Prof. Dr. Taner Usta ha fornito le seguenti informazioni sul trattamento: “Nel trattamento facciamo ampio uso di terapie farmacologiche. Se l'endometriosi ha ridotto la riserva ovarica, prendiamo sicuramente in considerazione opzioni come il congelamento degli ovociti o degli embrioni, discutendone con la paziente. In particolare, se vi sono coinvolgimenti molto profondi, che minacciano gli organi, o se c'è un quadro clinico sospetto, in tal caso iniziamo il trattamento chirurgico.”

(Öykü Güncan)
Öykü Güncan, 28 anni e madre di un bambino, ha raccontato di aver ricevuto una diagnosi di endometriosi durante un controllo di routine nel 2023, pur non avendo alcun sintomo, ma di non aver dato peso alla cosa. Settimane dopo il matrimonio, a causa della rottura della cisti di cioccolato, è stata operata d'urgenza, vivendo un grande shock durante la gravidanza. (In alto)
Esra Erol: “Dobbiamo poter parlare dell'endometriosi ad alta voce nella società”
Anche la conduttrice e presentatrice televisiva Esra Erol, che ha moderato l'incontro per la seconda volta, ha sottolineato quanto sia estremamente importante creare una consapevolezza sociale sull'endometriosi.
Erol ha dichiarato:
“Non riusciamo a parlare ad alta voce delle malattie femminili nella società. Credo che ciò derivi dalla struttura culturale, dal ruolo della donna nella società e dai pregiudizi diffusi. Come per alcune altre malattie, penso che dovremmo parlare dell'endometriosi ad alta voce.”
Sottolineando di impegnarsi a contribuire alla creazione di una consapevolezza sociale su questa malattia che può trasformare la vita delle donne in un incubo, Erol ha continuato:
“Per la posizione che occupo, se riusciamo a creare consapevolezza su questo tema, ne sono felice. Perché le persone che non conoscono questa malattia spesso dicono: 'Ma quanto è capricciosa, sembra che esageri con i dolori, credo che i tuoi dolori abbiano una componente psicologica'. In realtà non è così, è una malattia molto grave. Credo che solo quando inizieremo a parlarne ad alta voce e a prenderne coscienza, potremo garantire una diagnosi precoce e una migliore comprensione del processo.”
“Ho ricevuto la diagnosi dopo 7 anni, avrei voluto saperlo prima”
Aygen Yapıcıkardeşler, 48 anni, intervenuta all'evento, ha dichiarato che per 7 anni non le è stata fatta alcuna diagnosi e che un anno fa le è stata diagnosticata un'endometriosi intestinale, riscontrata anche nell'intestino. Yapıcıkardeşler, operata il mese scorso dal Prof. Dr. Usta a causa di un'endometriosi intestinale di 4,5 centimetri, ha raccontato il difficile percorso vissuto fino alla diagnosi:
“Circa 8 anni fa è stato notato un blocco nella mia tuba sinistra, ma all'epoca non fu fatta una diagnosi. In realtà, ho sentito la parola endometriosi solo molto di recente. Durante un check-up effettuato nel dicembre 2024, uno dei miei medici ha detto: 'È una cisti di cioccolato, ma potrebbe essere endometriosi'. Per me era solo una cisti, non significava molto; devo dire onestamente che mi sentivo ignorante in materia. Ho pensato che questa parola significasse solo 'cisti' e non le ho dato molta importanza, ma il mio medico ha insistito e mi ha richiamato per un controllo dopo 3 mesi. Ha cercato di capire se avessi altri disturbi, ma io, come donna, non sapevo che ci fosse un legame così grande tra l'utero e l'intestino. La mia diagnosi è stata di endometriosi profonda, ma in realtà si trattava di endometriosi intestinale; sì, c'era endometriosi nell'utero, ma si era diffusa anche all'intestino. Quando è stata fatta la diagnosi, c'erano circa 4,5 cm di endometriosi nell'intestino.”

Affermando di avere 48 anni e di sottoporsi a check-up ogni anno, Yapıcıkardeşler ha lamentato il fatto di aver ricevuto una diagnosi solo un anno fa per problemi iniziati 8 anni prima:
“Nei check-up che ho fatto, era stato notato che la mia tuba sinistra era ostruita, ma la diagnosi non è stata fatta 8 anni fa. Pertanto, non ho sentito la parola endometriosi 8 anni fa, ma solo negli incontri avuti nell'ultimo anno. A seguito dell'operazione subita un mese fa, è emerso chiaramente che la causa dell'ostruzione della tuba in quel periodo era proprio l'endometriosi. Forse, se la diagnosi fosse stata fatta 8 anni fa, sarebbe stato applicato un trattamento diverso, non si sarebbe estesa all'intestino e forse si sarebbe risolta con una terapia medica senza arrivare all'endometriosi intestinale.”
Fonte della notizia: 12punto
I piu letti
Emergono i messaggi tra Haluk Levent e la sua assistente Yeliz Kaya
La professoressa Emel diventerà una volontaria TEMA non appena uscirà!...
Dal Corano sulle lance al versetto sullo striscione: Sii retto come ti è stato ordinato
L'intervento di Kemal Okuyan su Haluk Levent fa discutere
'Vi sono piaciuti gli omaggi, vero?'
L'articolo di mesi fa di Fatih Altaylı torna d'attualità
Svelato il piano di fuga all'estero di Haluk Levent
Gazzetta Ufficiale / 6 - 12 luglio 2026
Ordine di custodia cautelare per Ece Güner nell'ambito dell'inchiesta su Ahbap
Le ciliegie che hanno mangiato sono state fatali!