Nuove normative sanitarie! Approvate dal Parlamento turco
La proposta di legge contenente disposizioni in materia sanitaria, riguardante modifiche ad alcune leggi e al decreto legge n. 663, è stata approvata dall'Assemblea Generale della Grande Assemblea Nazionale Turca (TBMM) ed è diventata legge.
Nell'Assemblea Generale della TBMM è stata discussa la "Proposta di legge recante modifiche ad alcune leggi in materia sanitaria e al decreto legge n. 663". Al termine delle discussioni, la proposta è stata approvata.
Secondo la nuova normativa, i dentisti che esercitano la libera professione potranno assumere altri dentisti nei propri studi odontoiatrici. Le ostetriche avranno il compito di garantire l'accesso alle cure mediche e al supporto durante il parto naturale e in situazioni di rischio, oltre a fornire consulenza e formazione a famiglie e comunità in materia di salute femminile, salute riproduttiva e assistenza all'infanzia. Inoltre, viene data la possibilità agli specialisti in medicina d'urgenza di conseguire una sottospecializzazione in terapia intensiva, e agli specialisti in pediatria di conseguire una sottospecializzazione in pediatria sociale.
I requisiti e le condizioni che devono possedere le persone giuridiche che producono farmaci e li immettono sul mercato saranno determinati dal Ministero della Salute. In tal senso, il Ministero avrà l'autorità di emanare regolamenti.
Le ispezioni nelle farmacie saranno effettuate da ispettori sanitari, direttori sanitari, oppure da medici o farmacisti ufficiali designati dal Ministero della Salute o dalle direzioni provinciali.
Con la normativa, al fine di incentivare le sottospecializzazioni, il pagamento aggiuntivo previsto per i medici specialisti sarà aumentato di 200 punti per gli specialisti con sottospecializzazione.
Le università potranno svolgere attività di pratica e ricerca sanitaria stipulando protocolli di utilizzo con gli ospedali di formazione e ricerca affiliati al Ministero della Salute. Sarà possibile firmare contratti con il personale docente per lo svolgimento di attività di formazione e ricerca e per l'erogazione di servizi sanitari.
Con la disposizione, sarà necessario ottenere l'autorizzazione dal Ministero della Salute per l'utilizzo di prodotti medicinali per uso umano e dispositivi medici su esseri umani a fini di ricerca scientifica, anche qualora siano già stati ottenuti metodi di trattamento, licenze o permessi.
Fonte della notizia: İHA
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