Autorizzata la produzione di canapa in 21 province: sarà venduta in farmacia

Il Regolamento sulla coltivazione e il controllo della canapa, preparato dal Ministero dell'Agricoltura e delle Foreste, è entrato in vigore dopo la sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Con il provvedimento sono stati definiti i principi di produzione, controllo e vigilanza relativi alla coltivazione della canapa per diversi scopi.

DEFINITI IL PROCESSO DI PRODUZIONE E IL CONTROLLO

Nell'ambito del regolamento, è stata disciplinata la produzione di fiori e foglie per ottenere prodotti medici e sanitari, nonché prodotti per la cura della persona e integratori privi di effetti stupefacenti, oltre alla produzione di fibre, semi e steli. Sono stati definiti i metodi da applicare in tutte le fasi, dalla semina al raccolto, le misure da adottare per prevenire l'uso improprio di fiori e foglie ottenuti dalla canapa e le responsabilità delle istituzioni competenti.

LE PROVINCE IN CUI È CONSENTITA LA PRODUZIONE DI CANAPA

La coltivazione della canapa a scopo di produzione di fibre, semi e steli potrà essere effettuata nelle province di Amasya, Antalya, Bartın, Burdur, Çorum, Smirne, Karabük, Kastamonu, Kayseri, Konya, Kütahya, Malatya, Ordu, Rize, Samsun, Sinop, Sivas, Tokat, Uşak, Yozgat e Zonguldak, nonché nei relativi distretti.

AREE SPECIALI PER PRODOTTI MEDICI E SANITARI

La produzione di canapa destinata a prodotti medici e sanitari potrà essere realizzata all'interno dei confini delle province in cui si trovano lo stabilimento di alcaloidi di Afyon, dipendente dalla Direzione Generale dell'Ufficio per i Prodotti del Suolo (TMO), zone agricole organizzate o strutture dotate di autorizzazione alla produzione rilasciata dal Ministero della Salute, caratterizzate da ambienti chiusi, sistemi di climatizzazione e misure di sicurezza elevate.

OBBLIGO DI AUTORIZZAZIONE E VENDITA IN FARMACIA PER I PRODOTTI A BASE DI CANAPA

Con il regolamento pubblicato dal Ministero della Salute, l'immissione sul mercato di prodotti medici, sanitari, per la cura della persona e integratori derivati dalla canapa è subordinata a specifica autorizzazione. Nessun prodotto privo di approvazione da parte dell'ente competente potrà essere messo in vendita. I prodotti in questione saranno distribuiti al consumatore esclusivamente tramite le farmacie. È stata vietata la vendita senza ricetta di prodotti a scopo medico e sanitario.

È stato introdotto il requisito che il tasso di THC nei prodotti di supporto e per la cura della persona non superi lo 0,3%. La conformità di tale percentuale sarà certificata tramite rapporti di analisi ottenuti da laboratori autorizzati. Nelle domande di autorizzazione sarà obbligatorio presentare all'ente le informazioni relative al contenuto del prodotto, al processo di produzione, alla sicurezza e agli effetti sulla salute, nonché i dettagli su imballaggio ed etichettatura.

I prodotti autorizzati saranno monitorati tramite un sistema di tracciabilità elettronica con codice QR. Tutte le fasi, dalla produzione all'utente finale, saranno registrate. In caso di rilevamento di attività contrarie alla normativa, l'ente avrà l'autorità di ritirare il prodotto dal mercato, sospendere temporaneamente o revocare l'autorizzazione. Saranno applicate sanzioni amministrative e giudiziarie per le vendite non conformi alle regole e i relativi prodotti saranno distrutti.

ANNUNCIATO IL CALENDARIO PER LE DOMANDE E LE AUTORIZZAZIONI

L'autorizzazione alla coltivazione per la produzione di fibre, semi e steli dovrà essere richiesta ogni anno tra il 1° gennaio e il 1° aprile presso la massima autorità amministrativa locale del luogo in cui avverrà la produzione. Le domande relative alla produzione di prodotti medici, sanitari, per la cura della persona e integratori dovranno essere presentate nello stesso periodo all'Ufficio per i Prodotti del Suolo (TMO).

Fonte della notizia: 12punto